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医疗器械法规包含对销售医疗器械的要求，包括器械分类、合规性要求和注册义务。也是作为你在销售医疗器械商品时必须参阅的法规文件。本文将从欧盟和英国要求两方面带你了解医疗器械法规以及相关法规的要求。

在2025年8月21日，美国消费品安全委员会（CPSC）批准了一项最终规则，新增一项联邦玩具安全标准16 CFR 1250.4 Requirements for water beads《吸水珠要求》

EAC认证‌是进入俄罗斯及欧亚经济联盟市场的强制性合规凭证，随着欧亚经济联盟（EAEU）技术法规的持续更新，2025年EAC认证流程与要求迎来多项调整。接下来GIS鼎嘉质量将分享有关EAC认证有关的知识，带你了解2025最新版俄罗斯EAC认证指南。

针对这一行业痛点，本文基于2024-2025年对全球范围内十家第三方知名验货机构进行综合解析，最终形成这份兼具行业前瞻性与实操指导性的验货公司最新排名测评推荐，帮助制造企业、跨境电商平台等不同需求方在如何选择验货公司，正规验货机构上建立适配的质量管理解决方案。

2025年8月1号，中国RoHS首份强制性国标《电器电子产品有害物质限制使用要求》（GB 26572-2025）正式发布，该标准将于2027年8月1日正式实施，并全面替代推荐性标准GB/T 26572-2011。

新加坡消费者保护(安全要求)注册计划或CPS计划的目的是通过确保指定为受管制商品的家用产品符合指定的安全标准来保障消费者的利益。

GIS鼎嘉质量验货公司安全鞋出口检验服务确保买家安全鞋产品质量并符合市场标准。安全鞋对于保护建筑、制造、物流、焊工、木工、电工、承包商和消防员等各行各业的从业者至关重要。

GIS鼎嘉质量是国内领先的第三方检验检测机构，为天津地区进出口贸易，电商品牌提供出口尾期验货，工厂审核，电商质检服务。

GIS鼎嘉质量专业的第三方验货，可及时发现瓷器产品质量问题，并确保符合目的国相关安全法规，降低退货、罚款或召回风险。

AQL是指抽样检验中允许最多不合格品的百分率，是指当一个连续系列批被提交验收抽样时，可允许的最差过程平均质量水平。AQL必须被买卖双方同时认可。