认证

医疗器械法规包含对销售医疗器械的要求，包括器械分类、合规性要求和注册义务。也是作为你在销售医疗器械商品时必须参阅的法规文件。本文将从欧盟和英国要求两方面带你了解医疗器械法规以及相关法规的要求。

EAC认证‌是进入俄罗斯及欧亚经济联盟市场的强制性合规凭证，随着欧亚经济联盟（EAEU）技术法规的持续更新，2025年EAC认证流程与要求迎来多项调整。接下来GIS鼎嘉质量将分享有关EAC认证有关的知识，带你了解2025最新版俄罗斯EAC认证指南。

新加坡消费者保护(安全要求)注册计划或CPS计划的目的是通过确保指定为受管制商品的家用产品符合指定的安全标准来保障消费者的利益。