医疗器械法规包含对销售医疗器械的要求,包括器械分类、合规性要求和注册义务。也是作为你在销售医疗器械商品时必须参阅的法规文件。本文将从欧盟和英国要求两方面带你了解医疗器械法规以及相关法规的要求。
在2025年8月21日,美国消费品安全委员会(CPSC)批准了一项最终规则,新增一项联邦玩具安全标准16 CFR 1250.4 Requirements for water beads《吸水珠要求》
2025年8月1号,中国RoHS首份强制性国标《电器电子产品有害物质限制使用要求》(GB 26572-2025)正式发布,该标准将于2027年8月1日正式实施,并全面替代推荐性标准GB/T 26572-2011。