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鼎嘉质量技术服务有限公司（GIS鼎嘉质量）作为众多医疗器械厂家、外贸商家、电商品牌选择的电子血压计第三方验货公司，能够规范出货品质、降低售后纠纷与合规风险。

2025年11月3日，工业和信息化部发布《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录（2025年版）（征求意见稿）》

医疗器械法规包含对销售医疗器械的要求，包括器械分类、合规性要求和注册义务。也是作为你在销售医疗器械商品时必须参阅的法规文件。本文将从欧盟和英国要求两方面带你了解医疗器械法规以及相关法规的要求。

2025年8月1号，中国RoHS首份强制性国标《电器电子产品有害物质限制使用要求》（GB 26572-2025）正式发布，该标准将于2027年8月1日正式实施，并全面替代推荐性标准GB/T 26572-2011。